Роль генетических факторов в возникновении и развитии псориаза.

Псориаз —хроническое незаразное заболевание кожи, при котором появляются красные шелушащиеся пятна, покрытые серебристыми чешуйками, вызывающие зуд.

Существенную роль в возникновении и развитии псориаза играют генетические (наследственные) факторы.

Известны случаи, когда в семье заболевает ребёнок. Ищут псориаз в родословной – не находят. Через некоторое время заболевает один из родителей. Вряд ли здесь случайное совпадение. Болезнь наверняка была в роду, просто о ней не знали. 

И ничего удивительного в том, что появилась она в более слабом, детском организме, а уже потом «догнала» тот, что покрепче. Бывает и по другому: родители здоровы, а дети заболевают с промежутком в несколько лет. И здесь очевидна наследственность.

Первые проявления псориаза могут наблюдаться в любом возрасте – от 2–3 месяцев до глубокой старости, однако наиболее часто (около 65%) – в возрасте 21–40 лет. Замечено, что чем ранее начинается псориаз, тем более тяжело и с частыми рецидивами протекает он в дальнейшем.

Предотвратить псориаз невозможно, но существуют средства, позволяющие ослабить симптомы этого заболевания и уменьшить количество его вспышек.

- Поддерживайте свою кожу во влажном состоянии;

- избегайте пребывания в прохладных, сухих климатических условиях. Холодная погода усугубляет симптомы псориаза. Жаркая, влажная, солнечная погода - ослабляет признаки заболевания. (в зависимости от типа псориаза);

- старайтесь не допускать царапин, проколов и других видов травмирования . Избегайте травмирования ногтей и кожи возле них, при подстригании;

- старайтесь не допускать стрессовых ситуаций и не беспокоиться; - избегайте проникновения в Ваш организм инфекции, поскольку, например, острый фарингит, может внезапно вызвать другой тип псориаза, особенно это касается детей;

- не принимайте медицинские препараты, усиливающие проявление псориаза. К таковым, например, относятся бета-блокаторы и литий. На приеме у врача, сообщите, что больны псориазом;

- сведите к минимуму потребление жирных, жареных, копченых продуктов. Также рекомендуется избегать продуктов-аллергенов — стоит ограничить употребление шоколада, цитрусовых, томатов, моркови, орехов, яиц, грибов, меда, шоколада, кофе;

- ограничьте употребление алкоголя;

- не курите. Курение повышает риск возникновения псориаза, усиливает симптомы уже развивающего заболевания и продлевает время его вспышек.

- пройдите консультацию врача-генетика, узнать о предрасположенности поможет генетическое тестирование .

doctoranna.ru, eurolab.ua, aif.ru

Будьте здоровы!

Ребенок придирчив к еде?

"Если вы - родитель, тогда, возможно, у вас возникали трудности с кормлением ребенка некоторыми овощами. Всякий раз, когда ваш ребенок отталкивает от себя шпинат, это, по всей видимости, случается не потому, что у него трудный или капризный характер. " - пишет sciencedaily

Психобиологи открыли генетический компонент, обуславливающий вкусовые предпочтения у детей.

В ходе первых исследований взаимосвязи генов вкусовых рецепторов с поведением детей ученые изучали, как естественные изменения недавно открытого гена вкусовых рецепторов влияют на чувствительность к горьким вкусам и на вкусовые предпочтения в группе детей и взрослых.

Отобрав образцы генетического материала у 143 детей и матерей, ученые обнаружили, что матери и дети, у которых имелся по крайней мере один участок гена, отвечающий за восприятие горького вкуса, обычно могли определить даже самое слабое выражение горького вкуса в тестовом напитке. Дети из той же группы, у которых наблюдалось наличие одного или двух участков гена, отвечающих за восприятие горького вкуса, также предпочитали повышенные концентрации растворов сахарозы и отдавали предпочтения сладкой пище и напиткам в отличие от детей с низкой чувствительностью к горькому вкусу.

Если вы - родитель, тогда, возможно, у вас возникали трудности с кормлением ребенка некоторыми овощами. Всякий раз, когда ваш ребенок отталкивает от себя шпинат, это, по всей видимости, случается не потому, что у него трудный или капризный характер. В результате последних исследований было установлено, что некоторые дети могут быть сверхчувствительными к горьким вкусам.

Эбби Пламмер принимает участие в исследовании вкуса, проверяющего влияние гена рецептора горького вкуса на вкусовые предпочтения.

«Мы определили генотипы детей и матерей – говоря о генотипировании, я имею в виду, что мы взяли буккальный мазок и получили ДНК матерей и детей - и начали поиск наличия гена рецептора горького вкуса», - рассказывает Джули Меннелла, опытный психобиолог из Центра Монелл в Филадельфии, исследующего ощущения, возникающие под влиянием химических раздражителей.

Психобиологи, объединившие психологию и биологию, определили три генотипа у групп из 143 детей и их матерей: PP, AP и AA. Буква P указывает на наличие гена рецептора горького вкуса. Как и ожидалось, наибольшая чувствительность к горькому вкусу была выявлена у тех, у кого имелось два гена рецептора горького вкуса, PP. Однако вкусовые предпочтения у матерей и детей с одинаковыми генотипами были разными.

Меннелла говорит: «Удивительно, но дети, имевшие один из аллелей горького вкуса, были более чувствительными к горькому вкусу по сравнению с их матерями».

Этим можно объяснить отвращение многих детей к горьким пищевым продуктам, например, к некоторым овощам. «Детский возраст может совпадать с периодом повышенной чувствительности к горькому вкусу у некоторых детей, которая с возрастом уменьшается. Это вовсе не означает, что с возрастом вы перестанете различать горький вкус, просто будет наблюдаться эффект притупления», - говорит Меннелла. Она надеется, что ее исследование приведет к созданию более здоровых диет для детей.

В ходе исследования также было обнаружено, что дети с геном рецептора горького вкуса отдавали предпочтение повышенному содержанию сахарозы в растворе, который им предлагали во время наблюдения. Ученые отметили, что по мере взросления предпочтения, приобретенные в процессе жизненного опыта, начинают преобладать над генетической предрасположенностью ко вкусу.

«Природа против питания» - это высказывание относится к продолжающимся спорам о степени влияния генов на индивидуальные признаки человека по сравнению с влиянием на него окружающей среды.

Генетика вне всякого сомнения доминирует в некоторых областях: к ним относят определенные наследственные болезни как, например, фиброзно-кистозную дегенерацию, либо цвет волос и глаз. А вот язык, на котором ребенок будет говорить, полностью обусловлен окружением человека. Однако, на развитие других признаков очевидно будет влиять комбинация обоих факторов.

Например, рост взрослого человека определен в некоторой степени генами мужчины или женщины, в то время, как факторы окружающей среды, скажем, диета, могут также влиять на него. Это также верно для веса. Некоторые женщины генетически предрасположены накапливать большее количество жира в определенных частях тела (вокруг талии и на бедрах), но такую предрасположенность можно контролировать при помощи диеты и физических упражнений. Все становится гораздо более сложным, когда это касается мозга. Гормоны способствуют образованию структур мозга, таким образом, генетика несомненно играет важную роль в таких вопросах, как определение поведения мужчин или женщин. При этом мозг устроен быть восприимчивым, что позволяет ему приспосабливаться к условиям окружающей среды.

Для того чтобы лучше определить наследственное влияние и влияние окружающей среды, ученые изучают пары близнецов.

У разнояйцовых близнецов разные гены, как и у любых других родных братьев или сестер, но зачастую они находятся под влиянием очень похожих условий окружающей среды, таким образом, генетические различия могут быть изучены более точно.

У однояйцовых близнецов одинаковые гены и часто они также подвержены влиянию одинаковых условий окружающей среды, но некоторых из них разлучают в раннем возрасте и они вырастают в разных семьях. В силу того, что у них одинаковые гены, но они воспитываются в разном домашнем окружении, различия, наблюдаемые у них, вероятно, являются результатом влияния факторов окружающей среды.

Современные изучения близнецов доказали, что близорукость (миопия) является преимущественно генетически обусловленным заболеванием, например - только 15 процентов случаев вызваны факторами окружающей среды, такими как работой за компьютером или длительным чтением мелкого шрифта.



Источник: sciencedaily.com, healthystyle.info

Перевод выполнен специально для проекта Популярная Генетика

Курение после сна, повышает риск рака!

Американские ученые доказали, что риск заболеть раком зависит не только от частоты курения, но и от времени. Специалисты в своих исследованиях выявили, что наибольший вред здоровью наносит сигарета, выкуренная утром в первые 30 минут после пробуждения.

Эксперты Медицинского колледжа Университета Пенн-Стейт, провели исследование с участием 7000 курильщиков, из которых 4773 болели раком легких. Ученые опросили пациентов о режиме курения, в результате был сделан вывод - у тех, кто начинал курить сразу после утреннего пробуждения , риск заболеть раком легких возрастал на 79%.

Во втором исследовании приняли участие 1 850 курильщиков, из которых 1055 болели раком головы и шеи. Было выявлено, что у любителей покурить утром, риск развития рака был выше на 59%.

Ранее мы публиковали статью о риске заболевания раком легких. Ученые напоминают, что в 90% случаев, курение служит причиной опасной болезни.

Информацию о процентах риска можно прочитать здесь

Совет, гены и любовь!

Группа ученых, под руководством психолога Роберта Левенсона (Robert W. Levenson) на протяжении 20 лет, наблюдала за отношениями 156 супружеских пар, среднего и старшего возраста.Каждые пять лет супруги рассказывали психологам об эмоциональной стороне брака. Паре предлагали общаться друг с другом в лабораторных условиях, где исследователи оценивали их реальные взаимоотношения на основании выражений лиц, «языка тела», тона голоса и темы разговора.

125 участников исследования сдали образцы своей ДНК. Ученые сравнили их генетический профиль с заявленным уровнем удовлетворенности браком и эмоциональной тональностью бесед с супругом в ходе лабораторного тестирования.

В результате, было выявлено, что удовлетворенность браком, зависит от варианта гена 5-HTTLPR: «длинного» или «короткого». Обладатели «короткого» - крайне чувствительно относились к выражению лица, тону голоса и прочим мелочам. Если события в семейной жизни были позитивные – они сразу становились счастливыми, негативные – брак «трещал по швам».

Те, у кого обнаружили «длинный» вариант гена – обращали мало внимания на эмоциональную сторону семейной жизни и были счастливы в браке.

Несомненно, внешние факторы тоже очень важны. И хотим пожелать вам, дорогие читатели, влюбиться в человека с «правильным» геном.

Любите и будьте здоровы!

Как наследуется гемофилия?

Гемофилия – генетическое заболевание, при котором кровь утрачивает способность сворачиваться.

Причина гемофилии – наличие дефектного гена, который отвечает за свертываемость крови, в половой Х-хромосоме. У женщин две Х-хромосомы, поэтому если одна из них несет ген гемофилии, то в другой, скорее всего, будет доминантный ген нормальной свертываемости крови, который будет "подавлять" ген гемофилии.

Гемофилия передается от матери к сыну.
У мужчин одна хромосома Х, а другая Y. Поэтому если при рождении мальчик получит Х-хромосому матери с "плохим" геном, то он будет страдать гемофилией.

В связи с тем, что мужчины имеют одну Х-хромосому, при нарушениях гена, мужчина, страдающий гемофилией, передает свою аномальную Х-хромосому всем своим дочерям, а здоровую Y-хромосому - сыновьям.

Как обнаружить гемофилию?
- еще до рождения ребенка есть возможность проведения косвенной диагностики гемофилии типа А и В. Для этого проводится анализ генетических маркеров, позволяющих определить, какую из хромосом унаследует плод;

- для гемофилии типа В, существует метод прямой диагностики, при котором происходит поиск мутации в гене;

- единственный способ для здоровой пары узнать риск наследования гемофилии у ребенка - пройти генетическое тестирование.

Рекомендуем прочитать стать о риске наследственной передачи астмы 

Ген агента 007, объединяет людей с веснушками.

Ген Пирса Броснана отвечает за каштановые волосы, голубые глаза и веснушки. Ген окрестили именем знаменитого актера, так как ему присущи все названные черты. Данные признаки кажутся несовместимыми. Это и натолкнуло ученых исследовать наследственность такой внешности.

Ученые Национального исследовательского института генома человека, изучили генотип 2200 людей из Исландии. Была обнаружена вариация гена IRF4, влияющая на совокупность выше указанных внешних проявлений. Ген IRF4 входит в состав иммунной системы человека и регулирует количество меланина, защищающего кожу от УФ излучения.

При вариации гена IRF4, количество меланина понижается, что впоследствии приводит к появлению веснушек.
Ген IRF4 производит белок, помогающий организму бороться с вирусами и инфекциями. Таким образом, ученые сделали вывод, что гены, участвующие в пигментации кожи, играют немаловажную роль в здоровье и деятельности иммунной системы. Надеемся, в будущем это приведет к пониманию опасных кожных заболеваний, таких как меланома.

Недавно мы писали статью о наследовании голубых глаз. Читайте об интересном исследовании.

Близнецы: отличия существуют!

"Ничто не кажется мне более любопытным, 

чем сходство и различие близнецов"

Чарльз Дарвин

До недавнего исследования, считалось, что однояйцевые близнецы на 100% идентичны - этакие клоны, сотворенные природой. Если у одного из близнецов развилось тяжелое заболевание, а второй при этом оставался здоровым, то причина недуга - влияние внешней среды.

Команда исследователей из Америки, Швеции и Нидерландов провела анализ генома 19 пар однояйцевых близнецов и обнаружили различия на некоторых участках ДНК. Когда у одного из близнецов тот или иной фрагмент ДНК отсутствовал, у другого он обнаруживался. Этот факт стал объяснением: почему один человек заболел генетическим заболеванием, а другой полностью здоров.

«Несмотря на то что в целом, геномы однояйцевых близнецов очень близки, есть небольшие различия, которые встречаются почти во всех случаях, — заявляют в пресс-релизе университета Упсалы (Uppsala Universitet) Ян Думанский (Jan Dumanski) и Карл Брудер (Carl Bruder). — Этот результат поможет понять, как развиваются генетические отклонения».
Данное открытие, вероятно, поможет при разработке новых методов диагностики наследственных заболеваний.

Интересно: по статистике, в мире насчитывается от 70 до 80 млн пар близнецов.
В среднем на каждые 100 родов приходится рождение одной близнецовой пары.

Подробности исследования в статье.

Читайте также о причинах головных болей и как медитация способствует сохранению молодости.

Анорексия и гены.

Ученые из The Scripps Research Institute (TSRI) нашли причину анорексии на генетическом уровне. Специалисты изучили геном более 1200 пациентов, страдающих анорексией и 2000 здоровых людей.
Специалисты обнаружили у анорексиков ген EPHX2,нарушающий процесс переработки холестерина в организме. Наличие дефектного гена заставляет человека по-другому относиться к еде, впадать в депрессию, уныние и изменять режим питания.
Автор исследования, профессор Николас Шорк отметил, что люди, страдающие анорексией, несмотря на ограничения в еде, имеют завышенный уровень холестерина в крови.
Шорк и команда 47 ученых из разных стран мира доказали, что заболевание зависит не только от культурных факторов, стресса, полового созревания и социальной среды. Наибольшее значение имеет генетическая предрасположенность.

Анорексия – расстройство приема пищи, при котором человек сознательно ограничивает себя в питании и доходит до отказа от еды ради потери веса, сопровождающееся сильным страхом ожирения. Анорексия затрагивает до 1% женщин, смертность составляет 10 и более процентов, что делает ее самым опасным психическим заболеванием.


Читайте интересную статью о пользе морской рыбы и смотрите страшный ролик о детском ожирении

Будьте здоровы!

Найден ген, который отвечает за дефекты зрения.

Австралийские ученые из Мельбурна изучили ДНК 511 австралийцев, Среди которых: 257 пациентов страдающих близорукостью, 146 - дальнозоркостью и 148 человек с нормальным зрением.
В результате исследования, специалисты обнаружили изменения в гене HGF. По словам автора работы, профессора Пола Бейрда (Paul Baird), именно эти изменения играют важную роль в правильном развитии глаза.
"Открытие гена дает надежду на создание нового лечения, причем не только дальнозоркости. Мы заметили изменения в гене не только у людей с дальнозоркостью, но и с близорукостью. Видимо, ген влияет на то, как развивается глаз», — отмечает Доктор Бейрд.
Напомним, что дальнозоркость – это нарушение зрения, при котором человек не может четко видеть близко расположенные предметы. При близорукости - возникает нечёткое, размытое изображение удаленных предметов.

Напомним, что ранее мы писали о найденных учеными генов голубоглазых.

Какой риск наследственной передачи астмы?

В мире, число детей страдающих броинхальной астмой, растет. Предрасположенность к развитию аллергических заболеваний и бронхиальной астмы передается по наследству. Перерастет эта предрасположенность в болезнь или нет, зависит от условий жизни. Важно еще до появления ребенка на свет узнать, были ли в роду больные не только астмой, но и аллергией.

Что нужно сделать, чтобы предотвратить развитие заболевания у себя и детей?

- как можно чаще проводить влажную уборку помещения, использовать гипоаллергенные предметы бытовой химии;
- во время беременности будущая мать должна придерживаться правильного питания, употреблять натуральные продукты, исключить из рациона продукты, которые могут вызвать аллергическую реакцию (цитрусовые, мед, шоколад);
- употреблять рыбий жир (источник омега-3);
- исключить из рациона употребление искусственных напитков;
- семьям с генетической предрасположенностью к астме не рекомендуется заводить домашних животных;
- вести здоровый образ жизни, укреплять иммунитет, закаляться, заниматься физическими упражнениями;
- бросить курить, в том числе исключить пассивное курение;
- пройти консультацию врача генетика.

Ученые нашли ген, отвечающий за чувствительность к боли.

Благодаря расшифровке генома девушки, которая с рождения не чувствует боли, ученые выявили ген, из-за которого происходит нарушение болевых сигналов.

Профессор Инго Курт (Ingo Kurth) из клиники при Йенском университете (Германия), сопоставил геном девушки с генами родителей, у которых патология отсутствовала. В результате, была найдена мутация в гене SCN11A, который отвечает за создание каналов передающих нервные импульсы в мозг, где регистрируется боль.

Люди, у которых произошла мутация SCN11A, здоровы, чувствуют прикосновения, некоторые ощущают температуру. Однако из-за отсутствия болевых ощущений они рискуют получить травмы, ожоги и переломы.

Как сообщает журнал NewScientist, команда под руководством Инго Курта начала поиск препарата, способного блокировать SCN11A, вызывая гиперактивность соответствующего гена, что может в итоге привести к созданию принципиально нового вида анальгетиков (лекарственных веществ, предназначенных для снятия болевых ощущений).

Почему в горах одним становится плохо, другие чувствуют себя хорошо?

На высоте 3000 м и более отмечается значительный недостаток кислорода. Одни переносят эту высоту нормально, у других начинается "горная болезнь". Население, проживающее на высокогорных территориях, в основном, адаптировано к таким условиям. Однако часть страдает хронической горной болезнью, которая характеризуется неврологическими расстройствами, сонливостью, головной болью, депрессией, усталостью.

У разных народов адаптация к высоте различна, поэтому ученые выдвинули предположение, что причина заложена в генах.

Под руководством профессора Габриэля Хаддад, учеными Калифорнийского университета было проведено исследование. Специалисты сравнили геномы 20 жителей Перу, 10 из которых страдали хронической горной болезнью. В результате были обнаружены два гена - SENP1 и ANP32D. Ученые отметили, что у страдающих болезнью, гены работали активнее, чем у здоровых. Заметив, что у пациентов с высотной болезнью, при недостатке кислорода в клетках, активность генов увеличивается.
"Наше открытие двух новых генов в перспективе будет способствовать созданию новых лекарственных средств, и позволит пациентам лучше переносить гипоксию (кислородное голодание) при инсультах и инфарктах миокарда", - отмечает Габриэль Хаддард (Gabriel Haddad), ведущий автор работы.
Ученые планируют продолжить исследование не только на клеточной культуре, но и на целом организме.

Присоединяйтесь к нам в соц.сетях:
facebook
Вконтакте
Одноклассники

Генетическая мутация клеток в интерьере.

Дизайнеры ищут вдохновение повсюду: в окружающей среде, исторических данных, и даже в науке. Так, дизайнер Маартен де Сеулэй (Maarten De Ceulaer) вдохновленный генетикой, создал серию мебели под названием "Мутации" 

Внешний вид мебели напоминает мутирующие клетки. Смотрится весьма занятно. 

 Диваны, кресла, стулья, пуфы состоят из множества сфер.

При создании дизайнер использовал шары из пены разных диаметров. Покрытие сделано из резины. 

Автор творения предполагает, что в будущем, подобно выращиванию клеток людей и клонированию животных, мы сможем выращивать предметы мебели.

Что ж, увидим!

Как вам такая концепция будущего?

Найден ген, способный защищать человека от ВИЧ!

Ученые из King's College London обнаружили ген MX2, способный защитить человеческий организм от ВИЧ (вируса иммунодефицита человека).

В лабораторных условиях специалисты провели исследование на двух вариантах клеток организма. Первый содержал активный ген МХ2, во втором варианте ген был "выключен". В результате, было выявлено, что активный ген полностью блокировал способность вируса, проникшего в клетку, к репликации (удвоению, размножению). В тех клетках, где ген был не активен, вирус успешно размножался и распространялся.

Также ген МХ2 запускал в клетках интерфероны (белки выделяемые клетками в ответ на вторжение вируса), благодаря которым организм становился невосприимчив к ВИЧ.

"Мы очень мало знали о гене MX2, но теперь нам открылась его защитная антивирусная функция и способность бить в наиболее уязвимую точку, - отметил автор исследования профессор Майк Мэлим. - Это открывает новые возможности по разработке методов нетоксичной терапии".
"В дальнейшем может быть два пути - создать вещество, имитирующее функции гена MX2 или же препарат, активирующий ген MX2" - подчеркнул Мэлим.
Возможно, следующим шагом ученых станет разработка эффективного препарата, который будет бороться со страшной болезнью человечества под названием ВИЧ.

Детское ожирение - что предпринять?

Более трети детей и подростков страдают от ожирения или избыточного веса и, скорее всего, эта проблема останется у них и во взрослом возрасте.
Что предпринять, если ваш ребенок страдает этим заболеванием?

Вниманию всех заботливых родителей видео:

Морская рыба поможет продлить молодость.

Ученые из Университета Калифорнии, Сан-Франциско (США) исследовали 608 пациентов с сердечными заболеваниями. Специалисты выяснили, что жирные кислоты омега-3 замедляют процесс укорачивания теломер у тех, кто включает в рацион продукты с содержанием омега-3. Напомним, что теломер – это участок ДНК, который отвечает за генетическую стабильность и оберегает хромосомы. Чем старше организм - тем теломеры короче.
Морская рыба, такая как лосось, сардины и макрель богата жирными кислотами омега-3, которые контролируют процесс старения человека, снижают риск развития рака кишечника на 40% и защищают от болезни Альцгеймера.
Ученые рассказали, что омега-3 увеличивает шансы выживания больных после сердечных приступов, замедляют возрастное ухудшение интеллекта и предотвращают изменения глаз, которые могут приводить к слепоте.
Ешьте морскую жирную рыбу 2-3 раза в неделю, занимайтесь физическими нагрузками и посещайте консультации врача-генетика.
Будьте здоровы!

Очаровательные голубоглазые мутанты: виноваты гены и предки.

По цвету глаз человека можно определить его характер. Однако 6000-10 000 лет назад сделать это было невозможно. Все земляне были кареглазые.

Профессор Ханс Эйберг доказал это и в результате исследований выявил, что в период мезолита (6000-10 000 лет до н.э) в ДНК человека произошла мутация гена OCA2.

Данный ген регулирует выработку естественного пигмента меланина. Мутации OCA2 могут привести к различным последствиям, но чаще уменьшают выработку меланина, делая глаза голубыми.

По словам ученого - мутация передается по наследству. Однако аллели (разные варианты одного и того же гена), которые отвечают за цвет глаз ребенка, ведут конкурентную борьбу за цвет, причем чаще выигрывают карие глаза.

Получается, все голубоглазые люди имеют одного общего предка и только у голубоглазой пары может появиться на свет ребенок с глазами холодных цветов.

Какой у меня риск заболеть раком толстой кишки (синдромом Линча)?

Что делать, чтобы уменьшить риск?
- увеличьте в рационе содержание фруктов и овощей, кальция (кисломолочные продукты);
- снижайте потребление красного мяса (не более 3 раз в неделю);
- увеличьте употребление продуктов, содержащих растительную клетчатку (особенно пшеничные или овсяные отруби);
- ведите подвижный образ жизни, занимайтесь физическими нагрузками и контролируйте массу тела;
- ограничьте употребление алкоголя и сигарет;
- обязательно пройдите консультация врача-генетика, особенно, если рак был диагностирован у одного из родственников.

Будьте здоровы!

*Синдром Линча - наследственный рак толстой кишки (колоректальный рак)


Читайте нас
на: facebook
Оноклассниках
vkontakte

Почему болит голова?Причина в генах?

Ученые из 40 медицинских научных центров сравнили генетические профили 3000 пациентов страдающих мигренью с геномом 50 000 здоровых людей. В результате исследования, у тех, кого тревожили головные боли, был обнаружен особый вариант участка ДНК расположенный между генами PGCP и MTDH / AEG-1.
Ученые рассказали, что данная вариация отключает ген MTDH / AEG-1, который отвечает за активацию гена EAAT2, регулирующего уровень глутамата (возбуждающего передатчика импульсов в нервной системе). Его накопление и вызывает приступы мигрени.
Всемирная Организация Здравоохранения включила мигрень в список 20 заболеваний, сокращающих жизнь человека. Мигрень настигает примерно каждую шестую женщину и двенадцатого мужчину. Возможно, данное исследование поможет ученым открыть новые препараты, которые будут полностью излечивать недуг.

С Днем объятий, друзья!

О доброте и генах.

Ученые из университета Калифорнии провели исследование и обнаружили, что доброта заложена в генах.

У участников собрали образцы ДНК и предложили ответить на вопросы о гражданском долге, отношении к другим людям и своем мировоззрении.
Результаты показали, что добрые люди имеют особые варианты генов, отвечающих за работу гормонов вазопрессина и окситоцина. Считается, что показатель уровня этих гормонов влияет на человеческий характер, социальное поведение, верность и любовь.
Ученые поясняют, что определенная комбинация генов «помогает человеку одолеть ощущение опасности и помочь другим людям, несмотря на свои страхи и опасения».
И если вдруг случится, что кто-то из близких или знакомых не сможет прийти вам на помощь, помните, что вина не только в приобретенном характере, но и в наследственности.
Будьте добры и здоровы!

Кто курит - тот мутант!

Ученые из Sanger Institute, Cambridge провели исследование на больном раком легких, и обнаружили 23 000 мутаций ДНК в клетках легких, которые были связаны с воздействием токсинов от табачного дыма, накопившиеся на протяжении всей жизни курильщика.

«По приблизительным подсчетам, мы можем сказать, что в геноме происходит одна мутация на 15 выкуренных сигарет», — заявил доктор Питер Кемпбелл, возглавляющий проект.

«Впервые, у нас есть развернутая карта всех мутаций в данной раковой клетке», - говорит доктор. Исследователи предполагают, что этот шаг генетики поможет создать лекарство, предназначенное для изменения дефектного гена, вызывающего рак.

Медитируйте и живите долго!

Ученые из Гарвардского Медицинского Университета провели исследование с участием трех групп людей. Первая занималась медитациями более года, вторая в течении 8 недель, третья — никогда не практиковала медитации .Специалисты обнаружили в геноме двух групп участников особые активные гены: у первой, которая занималась длительное время - 2200 генов и 1,561 ген у второй, медитирующей в течении 8 недель.
Оказалось, что найденные активные гены защищают тело от боли, бесплодия, высокого кровяного давления, ревматоидного артрита и предотвращают развитие Болезни Паркинсона и Альцгеймера.

Исследование показало, что занятия более продолжительное время активируют в организме теломеразу — участок ДНК, отвечающий за старение и омоложение, который уменьшаясь со временем ведет к старению. Как выяснилось, медитация замедляет процесс уменьшения теломеразы на 30%, тем самым увеличивает продолжительность жизни.

Возможно, в скором времени ученые смогут найти лекарства для искусственной активации или деактивации теломеразы в организме и мы с вами будем первыми долгожителями.
Читайте нас на facebook
vkontakte
ЖЖ

И будьте здоровы! :)